產(chǎn)品時間：2024-10-22
此過程要保證無空氣被吸入到毛細管內(nèi)。再將瓊脂溶液從魯金毛細管上端倒入至較粗玻璃管中部的位置。再瓊脂冷卻之前，將飽和甘汞參比電極插入瓊脂內(nèi)。待瓊脂溫度降低后，再從魯金毛細管上端加入一定量的飽和KCl溶液。
儀器：電化學工作站。
配套：500mL四口電解池；魯金毛細管；212型飽和甘汞電極；鉑片電極；恒溫水浴鍋；Windows系統(tǒng)電腦；
試劑：分析純NaCl；分析純KCl；蒸餾水；瓊脂粉；703硅橡膠。
把1～1.5g的瓊脂，10g的KCl和30mL的水加入到燒杯中，再將燒杯放在石棉網(wǎng)上加熱至80℃。加熱過程，用玻璃棒攪拌至全部固體溶解，并盡量減少溶液中的氣泡。關(guān)閉加熱，趁熱把魯金毛細管的插入瓊脂溶液中，用洗耳球從魯金毛細管的上端，將瓊脂溶液勻速吸入管中，至上端較粗玻璃管部分。此過程要保證無空氣被吸入到毛細管內(nèi)。再將瓊脂溶液從魯金毛細管上端倒入至較粗玻璃管中部的位置。再瓊脂冷卻之前，將飽和甘汞參比電極插入瓊脂內(nèi)。待瓊脂溫度降低后，再從魯金毛細管上端加入一定量的飽和KCl溶液。
外科植入物不銹鋼產(chǎn)品試樣應已經(jīng)過鈍化處理。
大小適中、易于夾持、固定。當試樣過小無法夾持、固定時，應用錫焊的方法將 導線焊在試樣上。
試樣過大時應采取鋸斷、切削的方法截取。 片狀試樣應選取軋制面，棒及絲制產(chǎn)品應選取拉拔面。測試面應遠離邊棱、尖角、 孔、槽、螺紋、標記和焊點的平面部位。若無平面應選取光滑的球面或柱面。
試樣表面需用酒精、丙酮擦洗干凈，晾干后用703硅橡膠涂封（或用環(huán)氧樹脂灌封），使終暴露的測試面約為1 cm2，當試樣過小時測試面可小于1 cm2。絕緣涂封面不要有縫隙、針孔存在。封裝好的試樣表面也需要潔凈，不要有灰塵或者雜質(zhì)吸附在表面，否則影響點蝕電位的大小。
4.5g 分析純NaCl加入500mL蒸餾水中，配制成9g/L的NaCl溶液于四口電解池中。并放在水浴中恒溫至37±1℃。
將試樣、鹽橋和鉑電極放入已經(jīng)恒溫的四口電解池中，浸入液面以下至少1cm。鹽橋的下端毛細管口與試樣中心的距離為1~2mm左右。工作電極夾（綠色）夾試樣，參比電極夾（黃色）夾飽和甘汞電極，輔助電極夾（紅色）夾鉑電極。整個實驗裝置圖如圖1所示。三電極體系的示意圖如圖2所示。
開路穩(wěn)定后，在測試方法中選擇“穩(wěn)態(tài)極化"→“動電位掃描"。參數(shù)設置如下圖3所示，軟件需要新建文件名后，才能開始測量。
圖3. 點蝕電位測試參數(shù)設置界面
圖3中設定的初始電位為0 V（相對開路電位），終止電位設置為陽極極化過電位1.5V，考慮到用戶在測量開始前并不知道金屬的實際點蝕電位位于何處，因此可以將終止電位設置值取大一些，尤其是對于鈍性強的材料。掃描速率為0.34mV/s，當電流大于1mA/cm2 時，電位掃描終止。
電位向正方向掃描至某一值時，鈍化膜發(fā)生破裂，極化電流迅速增加，此時的極化電位稱為點蝕電位Eb。
在實驗開始前，試樣的測量面積和參比電極類型也需要進行設置，可以點擊“電解池"進入設置，如下圖4所示。另外，需要等待測量體系的電位穩(wěn)定，可以點擊參數(shù)設置面板的“工作站"控件，進入儀器設置界面，如下圖5所示。
圖4. 試樣面積和參比電極設置界面
圖5. OCP穩(wěn)定設置界面
啟用“OCP穩(wěn)定"功能后，可以點擊開始實驗。當體系穩(wěn)定后，軟件自動進行動電位掃描測試。
該過程也可以按照行業(yè)標準里寫的等待10分鐘后，即開始進行動電位掃描測試。測試完成后，儀器自動停止。
3.3 每批產(chǎn)品平行測定三個試樣。
在測試軟件的工具欄，點擊“打開數(shù)據(jù)文件"來打開測試的文件。如下圖6所示。
圖6. 打開數(shù)據(jù)文件方法界面
一般認為，陽極電流急劇增加時，表示鈍化膜擊穿并發(fā)生點蝕，相應的電位點稱為點蝕電位。對于某些電流增加緩慢的金屬材料，國標規(guī)定，將陽極電流密度為100uA/cm2時的電位，規(guī)定為點蝕電位。將數(shù)據(jù)的坐標切換為“電位-電流"，取電流急劇增加或者電流值為100uA/cm2時的電位為點蝕電位。
圖7. 點蝕電位分析界面
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