本儀器可用載玻片方法測定物質(zhì)的熔點、形變、色變等；也可用藥典規(guī)定的毛細管方法測其熔點，尤其對深色樣品，如醫(yī)藥中間體、顏料、橡膠促進劑等的熔點，并能自始自終觀察到其熔化的全過程。
▲儀器簡介：
物質(zhì)的熔點是指該物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度。在有機化學領域中，熔點測定是辨認該物質(zhì)本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。目視顯微熔點測定儀是研究、觀察物質(zhì)在加熱狀態(tài)下的形變、色變及物質(zhì)三態(tài)轉(zhuǎn)化等物理變化過程的有力檢測手段。
主要技術參數(shù)及配置：
1.放大倍數(shù)：變倍體視鏡,7X - 90X
2.視場直徑：2.7mm - 33mm
3.樣品量＜1mg/次
4.工作距離110mm
5.測量范圍：測量范圍室溫-320℃
6.測量精密度：±0.5℃,測量誤差:全量程±0.5%
7.測溫方式：溫度傳感器，溫度值LED數(shù)顯，設定上下限報警，自動控溫,自動打印.
8.電源/功率:220V 50HZ/250W
9.配置:控制箱/加熱測溫臺/溫度傳感器/載玻片/連續(xù)變倍體視顯微鏡/隔熱玻璃/散熱器/鑷子/X6高精度數(shù)字熔點檢測儀
10.可直接打印輸出
儀器結(jié)構(gòu)原理：
本儀器顯微鏡、加熱臺為分體結(jié)構(gòu),通過簡單插入式專用熱傳感器相聯(lián)接，裝配簡單,使用方便，顯微鏡用來觀察樣品受熱后的反映變化及熔化的全過程。加熱臺用電熱絲加熱，并帶有專用散熱器,可快速降溫?？捎糜谳d波片法測量，也可用毛細管測量熔點。
操作方法：
1. 新購儀器，電源接通，開關打到加熱位置，從顯微鏡中觀察熱臺中心光孔是否處于視場中，若左右偏，可左右調(diào)節(jié)顯微鏡來解決。前后不居中，可以松動熱臺兩旁的兩只螺釘，注意不要那下來，只要松動就可以了，然后前后推動熱臺上下居中即可，鎖緊兩只螺釘。在做推動熱臺時，為了防止熱臺燙傷手指，把波段開關和電位器扳到編號最小位置，即逆時針旋到底。
2. 進行升溫速率調(diào)整，這可用秒表式手表來調(diào)整。再秒表某一值時，記錄下這時的溫度值，然后，秒表轉(zhuǎn)一圈（一分鐘）時在記錄下溫度值。這樣連續(xù)記錄下來，直到你所要求測量的熔點值時，其升溫速率為1℃/分。太快或太慢可通過粗調(diào)和微調(diào)旋鈕來調(diào)節(jié)。注意即使粗調(diào)和微調(diào)旋鈕不動，但隨著溫度的升高，其升溫速率會變慢。
3. 測溫儀的傳感器上，把其插入熱臺孔到底即可，若其位置不對，將影響測量準確度。
4. 要得到準確的熔點值，先用熔點標準物質(zhì)進行測量標定。求出修正值。（修正值=標準值-所測熔點值），作為測量時的修正依據(jù)。注意：標準樣品的熔點值應和你所要測量的樣品熔點值越接近越好。這時，（樣品的熔點值=該樣品實測值+修正值）。
5. 對待測樣品要進行干燥處理，或放在干燥缸內(nèi)進行干燥，粉末要進行研細。
6. 當采用載——該玻片測量時，建議該蓋玻片（薄的一塊）放在熱臺上，放上藥粉，再放上載波片測量。
7. 在數(shù)字溫度顯示最小一位（如8或7之間跳動時）應讀為8.5℃。
8. 在重復測量時，開關處于中間關的狀態(tài)，這時加熱停止。自然冷卻到10以下時，放入樣品，開關打到加熱時，即可進行重復測量。
9. 測試完畢，應切斷電源，當熱臺冷卻到室溫時，方可將儀器裝入包箱內(nèi)。
10.建議你采用1℃/分的升溫速率測量熔點的溫度值，在第一次使用時記錄下1℃/分的升溫速率時的波段開關和電位器的編號，則以后用此位置就能得到你的所要求的升溫速率。并請注意（1）室溫的影響；在同樣波段開關和電位器的編號下，室溫越低，升溫速率越慢。（2）電子元件的影響：電子元件的老化，升溫速率一定時，其電位器的編號會有所變化，只要進行微調(diào)即可。編號越大，升溫速率越快。
主要特點：
1. 本儀器使用毛細管法進行測量。
2. 根據(jù)特殊要求，本儀器也可用載波片——載波片法進行測量。
3. 本儀器采用LED數(shù)字顯示熔點溫度值。
4. 本儀器結(jié)構(gòu)簡單可靠，使用方便。
5. 升溫速率連續(xù)可調(diào)。
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